Enfermedades genéticas en el cantón Salcedo

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.35381/s.v.v5i1.1606

Palabras clave:

Enfermedades Genéticas Congénitas, epidemiología, diagnóstico. (Fuente, DeCS).

Resumen

Objetivo: reflexionar sobre las enfermedades genéticas en el cantón Salcedo del Ecuador. Método: De tipo descriptiva documental. Resultados: El Cantón Salcedo reporta de particularmente enfermedades como Microtia con una prevalencia de 0.02%, Polidactilia no especificada 0.03%, Malformaciones de la lengua 0.08%, Síndrome de Down 0.08%, Malformaciones de la boca 0.02% y Acondroplasia 0.001%. Conclusión: El asesoramiento genético debe formar parte de la práctica profesional diaria del médico pediatra como elemento clave en la intervención de afectados por enfermedades huérfanas, ya que es el primero en tener contacto con la población infantil y es imprescindible que logre transmitir información útil e interpretar de manera correcta los métodos diagnósticos accesibles y opciones de tratamiento y al cumplimiento de políticas de salud.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Veletanga J. Las enfermedades raras pueden cambiar la epidemiología del Ecuador [Internet]. 2019. Available from https://n9.cl/bouw9

Coelho SG, Almeida AG. Marfan syndrome revisited: From genetics to the clinic. Síndrome de Marfan revisitada – da genética à clínica. Rev Port Cardiol (Engl Ed). 2020;39(4):215-226. doi:10.1016/j.repc.2019.09.008

Vargas Aldecoa T. La ética en la comunicación del diagnóstico de síndrome de Down [Ethics in the communication of down syndrome diagnosis]. Cuad Bioet. 2019;30(100):315-329.

Comer GC, Potter M, Ladd AL. Polydactyly of the Hand. J Am Acad Orthop Surg. 2018;26(3):75-82. doi:10.5435/JAAOS-D-16-00139

Al Amin ASM, Carter KR. Polydactyly. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; November 7, 2021.

Andrews J, Hohman MH. Ear Microtia. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; September 15, 2021.

Jiang C, Zhao C, Chen B, et al. Auricular reconstruction using Medpor combined with different hearing rehabilitation approaches for microtia. Acta Otolaryngol. 2021;141(6):572-578. doi:10.1080/00016489.2021.1900601

Hoover-Fong J, Scott CI, Jones MC; COMMITTEE ON GENETICS. Health Supervision for People With Achondroplasia. Pediatrics. 2020;145(6):e20201010. doi:10.1542/peds.2020-1010

Pauli RM. Achondroplasia: a comprehensive clinical review. Orphanet J Rare Dis. 2019;14(1):1. Published 2019 Jan 3. doi:10.1186/s13023-018-0972-6

Abdel-Ghaffar HS, Abdel-Aziz NGE, Mostafa MF, Osman AK, Thabet NM. Cetamina como adjuvante de bupivacaína em bloqueio do nervo infraorbitário para analgesia após correção de lábio leporino [Ketamine as an adjunct to bupivacaine in infra-orbital nerve block analgesia after cleft lip repair]. Braz J Anesthesiol. 2018;68(3):266-273. doi:10.1016/j.bjan.2018.01.007

Maximino LP, Marcelino FC, Cavalheiro MG, et al. Auditory and language skills in children with cleft lip and palate [published online ahead of print, 2021 Feb 18]. Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed). 2021;S0001-6519(20)30193-X. doi:10.1016/j.otorri.2020.11.002

Calvo-Henríquez C, Neves SM, Branco AM, et al. Relationship between short lingual frenulum and malocclusion. A multicentre study [published online ahead of print, 2021 Jul 20]. Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed). 2021;S0001-6519(21)00031-5. doi:10.1016/j.otorri.2021.01.002

Parri Ferrandis FJ. Ankyloglossia in infants: surgical aspects. Anquiloglosia en el lactante. Aspectos quirúrgicos. Cir Pediatr. 2021;34(2):59-62. Published 2021 Apr 1.

Costa-Romero M, Espínola-Docio B, Paricio-Talayero JM, Díaz-Gómez NM. Ankyloglossia in breastfeeding infants. An update. Anquiloglosia en el lactante amamantado. Puesta al día. Arch Argent Pediatr. 2021;119(6):e600-e609. doi:10.5546/aap.2021.eng.e600

Brożek-Mądry E, Burska Z, Steć Z, Burghard M, Krzeski A. Short lingual frenulum and head-forward posture in children with the risk of obstructive sleep apnea. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2021;144:110699. doi:10.1016/j.ijporl.2021.110699

Descargas

Publicado

01-12-2021

Cómo citar

Viteri-Rodríguez, J. A., Jácome-Sánchez, M. F., & Vinueza-López, D. E. (2021). Enfermedades genéticas en el cantón Salcedo. Revista Arbitrada Interdisciplinaria De Ciencias De La Salud. Salud Y Vida, 5(1), 161–169. https://doi.org/10.35381/s.v.v5i1.1606

Número

Sección

Original breve

Artículos más leídos del mismo autor/a

<< < 1 2 3 > >>