La patología de acromegalia
DOI:
https://doi.org/10.35381/s.v.v8i1.3831Palabras clave:
Acromegalia, Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT), Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH, (Fuente: DeCS)Resumen
Objetivo: Analizar la patología de acromegalia. Método: Descriptiva documental. Conclusión: La acromegalia es una condición rara, su naturaleza multisistémica y sus bases etiopatogénicas y fisiopatológicas han permitido importantes avances en la comprensión de la interacción del eje somatotrópico y el metabolismo intermedio, el daño endotelial vascular y los mecanismos de génesis tumoral. En la actualidad, el tratamiento de la acromegalia debe contemplar no solamente los aspectos quirúrgicos, farmacológicos y radioterapéuticos del manejo del adenoma productor de GH; también se debe tomar en cuenta el tratamiento cuidadoso de las comorbilidades asociadas.
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