Retinitis pigmentaria: primera causa de ceguera de origen genético
DOI:
https://doi.org/10.35381/s.v.v8i1.3793Palabras clave:
Retinitis pigmentosa, enfermedades de la retina, oftalmopatías, (Fuente: DeCS)Resumen
Objetivo: Analizar la retinitis pigmentaria como primera causa de ceguera de origen genético. Método: Descriptiva documental, se revisaron 15 articulos científicos publicados en PubMed. Conclusión: Los hallazgos de la revisión indican que la RP es causada por mutaciones genéticas que afectan los fotorreceptores en la retina. Estas mutaciones pueden conducir a la degeneración y muerte de los fotorreceptores, lo que resulta en la progresiva pérdida de la visión.
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