Uso de Ozanimod para la esclerosis múltiple

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.35381/s.v.v7i1.2566

Palabras clave:

Moduladores de los Receptores de fosfatos y esfingosina 1, esclerosis múltiples, seguridad, (Fuente: DeCS)

Resumen

Objetivo: El objetivo general de la investigación fue describir el uso de Ozanimod para la esclerosis múltiple.  Método: Se desarrolló desde un enfoque cuantitativo y una revisión bibliográfica tipo descriptiva, donde se abordó el potencial terapéutico del Ozanimod para EM, lo que permitió recopilar y comparar diversos ensayos clínicos. Resultados: Se evidencio que el Ozanimod presenta una eficacia mayor a otros inmunomoduladores, a excepción del Amiselimod, en base a recaídas, lesiones nuevas captadas con gadolinio y lesiones crecientes detectadas por resonancia magnética en T2; pero, su seguridad farmacológica se posiciona sobre los demás. En conclusión: El ozanimod demostró tener mayor eficacia que otros medicamentos como el INFb-1a, fingolimod, ponesimod, entre otros, teniendo mejores resultados sobre la tasa anual de recaídas, disminución del progreso de lesiones captadoras de gadolinio, en la reducción del conteo total linfocitario y mejores resultados al aplicarse escalas de calidad de vida y de progreso de discapacidad.

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Citas

Arteaga Noriega, A., Cortés Álvarez, E., Castro Álvarez, J., Gutiérrez Vagas, J. Tratamiento sintomatológico de la esclerosis múltiple. [Symptomatologic treatment of multiple sclerosis]. Arch Venez Farmacol y Ter. [Internet] 2020 [citado 14 may 2023];39(2):140–52. Disponible en: https://n9.cl/5pl25

García López, A. García-Merino, E. Alcalde-Cabero et al., Incidence and prevalence of multiple sclerosis in Spain: a systematic review, Neurología.2022. https://doi.org/10.1016/j.nrleng.2022.02.004

Correa-Díaz, E., Jácome-Sánchez, E., Torres Herrán, G., Buestán Zumba, M., Altamirano-Brito, M., Caiza-Zambrano, F. et al. El Perfil Epidemiológico y Clínico de la Esclerosis Múltiple En El Ecuador. [The Epidemiological and Clinical Profile of Multiple Sclerosis In Ecuador]. Rev Ecuat Neurol [Internet]. 2019 [citado 19 feb 2023];28(2):59-70. Disponible en: https://n9.cl/nwmsj

Rodríguez A. Guías diagnósticas y terapéuticas de la Sociedad Española de Neurología. [Diagnostic and therapeutic guidelines of the Spanish Society of Neurology]. Soc española Neurol. 2014.

Carretero M. Esclerosis múltiple Modificadores específicos de los procesos inmunitarios. [Multiple sclerosis Specific immune process modifiers].OFFARM. 2004;23(8):130–2.

Doshi A, Chataway J. Multiple sclerosis, a treatable disease. Clin Med (Lond). 2016 Dec;16(Suppl 6): s53-s59. doi: 10.7861/clinmedicine.16-6-s53. PMID: 27956442; PMCID: PMC6329568.

Wiendl H, Gold R, Berger T, Derfuss T, Linker R, Mäurer M, et al. Multiple Sclerosis Therapy Consensus Group (MSTCG): position statement on disease-modifying therapies for multiple sclerosis (white paper). Ther Adv Neurol Disord. 2021;14(1).

Ríos Martínez, M., Arteaga, A., Henao, J., Vagner, B., Castro-Álvarez, J. Medicamentos modificadores en esclerosis múltiple: esquemas terapéuticos actuales. [Disease-Modifying drugs in multiple sclerosis: current therapeutic schemes]. 2020. Rev. chil. neuropsicol;15(1): 32-37. DOI: 10.5839/rcnp.2020.15.01.06

Rasche L, Paul F. Ozanimod for the treatment of relapsing remitting multiple sclerosis. Expert Opin Pharmacother [Internet]. 2018;19(18):2073–86. Available from: https://doi.org/10.1080/14656566.2018.1540592

Bravo GÁ, Cedeño RR, Casadevall MP, Ramió-Torrentà L. Sphingosine-1-Phosphate (S1P) and S1P Signaling Pathway Modulators, from Current Insights to Future Perspectives. Células. 2022 29 de junio; 11 (13): 2058. doi: 10.3390/celdas11132058. PMID: 35805142; PMCID: PMC9265592.

Tran JQ, Hartung JP, Tompkins CA, Frohna PA. Efectos de las comidas altas y bajas en grasas sobre la farmacocinética de Ozanimod, un nuevo modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato. Clin Pharmacol Drug Dev. 2018 agosto;7(6):634-640. doi: 10.1002/cpdd.409. Epub 2017 10 de noviembre. PMID: 29125718; PMCID: PMC6099448.

Pérez-Jeldres T, Álvarez-Lobos M, Rivera-Nieves J. Targeting Sphingosine-1-Phosphate Signaling in Immune-Mediated Diseases: Beyond Multiple Sclerosis. Drugs [Internet]. 2021;81(9):985–1002. Available from: https://doi.org/10.1007/s40265-021-01528-8

Chun J, Giovannoni G, Hunter SF. Sphingosine 1-phosphate Receptor Modulator Therapy for Multiple Sclerosis: Differential Downstream Receptor Signalling and Clinical Profile Effects. Drugs [Internet]. 2021;81(2):207–31. Available from: https://doi.org/10.1007/s40265-020-01431-8

Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple. Los Medicamentos Modificadores de la Esclerosis Múltiple. [Modifying Medications for Multiple Sclerosis].2016;1–36. Disponible en: https://n9.cl/f3wzu

Faissner S, Gold R. Efficacy and Safety of Multiple Sclerosis Drugs Approved Since 2018 and Future Developments. CNS Drugs [Internet]. 2022;36(8):803–17. Available from: https://doi.org/10.1007/s40263-022-00939-9

Harris S, Comi G, Cree BAC, Arnold DL, Steinman L, Sheffield JK, Southworth H, Kappos L, Cohen JA; Investigadores del estudio Ozanimod. Concentraciones de cadenas ligeras de neurofilamentos plasmáticos como biomarcador de resultados clínicos y radiológicos en la esclerosis múltiple recurrente: análisis post hoc de ensayos de ozanimod de fase 3. Eur J Neurol. 2021 de noviembre; 28 (11): 3722-3730. doi: 10.1111/ene.15009. Epub 2021 23 de agosto. PMID: 34292643; PMCID: PMC9291872.

Ministerio de Sanidad. Informe de Posicionamiento Terapéutico de ozanimod (Zeposia ®) en esclerosis múltiple remitente-recurrente. [Therapeutic Positioning Report of ozanimod (Zeposia ®) in relapsing-remitting multiple sclerosis]. REvalMed SNS. 2022;1–11.

Briggs E, Chapel S, Zhang P, Palmisano M, Tran JQ. Concentration-QTc Modeling of Ozanimod's Major Active Metabolites in Adult Healthy Subjects. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2021 Feb;10(2):119-126. doi: 10.1002/psp4.12580. Epub 2021 Jan 5. PMID: 33314790; PMCID: PMC7894403.

Shirley, M. Ozanimod en formas recurrentes de esclerosis múltiple: un perfil de su uso.[Ozanimod in relapsing forms of multiple sclerosis: a profile of its use].Drogas Ther Perspect 37,143–149. (2021). https://doi.org/10.1007/s40267-020-00809-8

Cohen JA, Comi G, Selmaj KW, Bar-Or A, Arnold DL, Steinman L, Hartung HP, Montalban X, Kubala Havrdová E, Cree BAC, Sheffield JK, Minton N, Raghupathi K, Huang V, Kappos L; Investigadores del ensayo RADIANCE. Seguridad y eficacia de ozanimod versus interferón beta-1a en la esclerosis múltiple recurrente (RADIANCE): un ensayo multicéntrico, aleatorizado, de 24 meses, de fase 3. Lancet Neurol. 2019 noviembre; 18 (11): 1021-1033. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30238-8. Epub 2019 3 de septiembre. PMID: 31492652.

Comi G, Kappos L, Selmaj KW, Bar-Or A, Arnold DL, Steinman L, Hartung HP, Montalban X, Kubala Havrdová E, Cree BAC, Sheffield JK, Minton N, Raghupathi K, Ding N, Cohen JA; Investigadores del estudio SUNBEAM. Seguridad y eficacia de ozanimod versus interferón beta-1a en la esclerosis múltiple recurrente (SUNBEAM): un ensayo de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, de un mínimo de 12 meses. Lancet Neurol. 2019 de noviembre; 18 (11):1009-1020. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30239-X. Epub 2019 3 de septiembre. PMID: 31492651.

Cree BA, Selmaj KW, Steinman L, Comi G, Bar-Or A, Arnold DL, Hartung HP, Montalbán X, Havrdová EK, Sheffield JK, Minton N, Cheng CY, Silva D, Kappos L, Cohen JA. Seguridad y eficacia a largo plazo de ozanimod en la esclerosis múltiple recurrente: hasta 5 años de seguimiento en el ensayo de extensión abierto DAYBREAK. Mult Scler. 2022 de octubre;28(12): 1944-1962. doi: 10.1177/13524585221102584. Epub 2022 Jun 28. Fe de erratas en: Mult Scler. 30 de noviembre de 2022;13524585221138507. PMID: 35765217; IDPM: PMC9493410.

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Publicado

01-07-2023

Cómo citar

Cajamarca-Naranjo, G. V., & Clavijo-Rosales , C. G. (2023). Uso de Ozanimod para la esclerosis múltiple. Revista Arbitrada Interdisciplinaria De Ciencias De La Salud. Salud Y Vida, 7(1), 38–51. https://doi.org/10.35381/s.v.v7i1.2566

Número

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